Heterocyklické sloučeniny

Žáci charakterizují pěti- a šestičlenné heterocykly (pyrrol, furan, thiofen, pyridin, pyrimidin, purin), jejich aromatický charakter a význam v alkaloidech, nukleových bazích i léčivech.

Průvodce tématem Heterocyklické sloučeniny v předmětu Chemie pro IV. ročník: co mají žáci zvládnout, na co navázat a kde nejčastěji chybují. K tomu příprava na hodinu, pracovní list nebo písemka, které ScioBot připraví na jedno kliknutí přesně pro tento ročník.

Připravit hodinu Všechny formáty

Klikněte a tvořte

Získejte přípravu zdarma

Vyberte formát. Jedním kliknutím otevřete tvorbu na téma Heterocyklické sloučeniny (IV. ročník) — ScioBot ho připraví za vás.

Připravit hodinu

Další formáty na jedno kliknutí

Téma i ročník jsou už vyplněné. Nic nepíšete — rovnou tvoříte.

Heterocyklické sloučeniny mají v kruhu kromě uhlíku alespoň jeden heteroatom (nejčastěji N, O nebo S). Na gymnáziu se žáci soustředí na pětičlenné aromatické heterocykly (pyrrol, furan, thiofen) a šestičlenné dusíkaté heterocykly (pyridin, pyrimidin) a na kondenzovaný purin. Výstup G-CHE-03-008 vyžaduje, aby je žáci charakterizovali vzorcem, aromatickým chováním a významem v přírodních i léčivých látkách.

Aromaticita heterocyklů se opírá o stejné pravidlo jako u benzenu: rovinný cyklus s konjugovaným systémem 4n+2 π elektronů. U pyrrolu, furanu a thiofenu se do aromatického sextetu započítává jeden volný elektronový pár heteroatomu; u pyridinu heteroatom přispívá jedním p elektronem jako uhlík v benzenu a volný pár zůstává v rovině kruhu. Z toho plynou rozdíly v zásaditosti a v ochotě k elektrofilní substituci.

Pyrimidinové a purinové jádro tvoří skelet nukleových bazí; pyrrolové jádro je v hemu a chlorofylu, pyridinové v nikotinamidu. Stejné kruhy se objevují v alkaloidech (nikotin, kofein) a v řadě léčiv. Žáci proto propojují strukturu kruhu s funkcí v buňce a s praktickou organickou chemií, ne jen s názvy vzorců.

Předpoklady

Klíčové pojmy

Heterocyklus
Cyklická organická sloučenina, v jejímž kruhu je alespoň jeden atom jiný než uhlík (N, O, S).
Pyrrol, furan, thiofen
Pětičlenné aromatické heterocykly; heteroatom dodává do π systému jeden volný pár, takže celek má 6 π elektronů.
Pyridin
Šestičlenný analog benzenu s jedním N; volný pár dusíku neleží v π systému, proto je pyridin zásaditý a tvoří soli.
Pyrimidin a purin
Dusíkaté heterocykly tvořící jádra nukleových bazí (C, U, T na pyrimidinu; A, G na purinu).
Aromatický charakter heterocyklů
Rovinný konjugovaný kruh s 4n+2 π elektrony; heteroatom buď přispívá párem (pyrrol) nebo jedním p elektronem (pyridin).
Alkaloidy a léčiva
Přírodní i syntetické látky s heterocyklickým jádrem (nikotin, kofein, řada léčiv) odvozené od pyridinu, pyrrolu, purinu aj.

Časté miskoncepce

  • Častá chyba

    „Heterocyklus nemůže být aromatický, protože v kruhu není jen uhlík jako v benzenu.“

    Jak na to

    Na tabuli spočítat π elektrony u pyrrolu (4 z dvojných vazeb + 2 z volného páru N) a u pyridinu (6 jako u benzenu); ukázat, že Hückelovo pravidlo nepožaduje jen uhlík.

  • Častá chyba

    „Pyrrol je stejně zásaditý jako pyridin, vždyť oba mají dusík s volným párem.“

    Jak na to

    Nakreslit oba volné páry: u pyridinu v rovině kruhu (přijímá H⁺), u pyrrolu v π systému (po protonaci se ztratí aromaticita). Porovnat, který v hodině „ochotněji“ tvoří sůl.

  • Častá chyba

    „Adenin a guanin jsou pyrimidinové báze, cytosín s uracilem purinové — podle toho, jak je slyším v biologii.“

    Jak na to

    Na jednu stranu tabule dva kruhy (purin), na druhou jeden (pyrimidin); žáci přiřadí A, G versus C, U, T a hned zkontrolují na modelu nukleotidu.

  • Častá chyba

    „Ve furanu a thiofenu heteroatom do aromaticity nepočítáme, počítají se jen dvojné vazby.“

    Jak na to

    Nechat dopočítat elektrony bez páru O/S (vyjde 4) a s jedním párem (vyjde 6); druhý pár O/S nechat v rovině kruhu jako u pyridinu.

Jak učit

2–3 hodiny

  1. Evokace: z hemu, kofeinu nebo nikotinu vyjmout jen kruh a zeptat se, čím se liší od benzenu.
  2. Jádro: srovnat vzorce pyrrol–furan–thiofen a pyridin–pyrimidin–purin; spočítat π elektrony a zásaditost dusíku.
  3. Reflexe: každý žák přiřadí jednu nukleovou bázi nebo alkaloid ke správnému heterocyklu a zdůvodní aromaticitu.

Nápady na aktivity

  • Sada karet vzorců: žáci třídí na pěti- a šestičlenné, aromatické/nearomatické a označí, který volný pár patří do π systému.
  • Z PubChem vytisknout 2D vzorce nikotinu, kofeinu a jedné nukleové báze; žáci zvýrazní heterocykly a pojmenují jádra.

Hodnocení

Písemně: nakreslit pyrrol, furan, thiofen, pyridin, pyrimidin a purin; u dvou z nich spočítat π elektrony a rozhodnout o zásaditosti dusíku.

Ústně: z vzorce nukleové báze určit, zda jde o pyrimidin, nebo purin, a uvést jeden příklad alkaloidu s heterocyklem.

Související témata

Zdroje

Co pro vás ScioBot připraví k tématu Heterocyklické sloučeniny

Interaktivní aktivity, které žáci spustí na tabletu či tabuli, tisknutelné kartičky a hry pro celou třídu – každý formát na téma Heterocyklické sloučeniny jedním klikem.

Základní materiály

Interaktivní aktivity 14

K tisku a rozstříhání 8

Hry pro celou třídu 4

Očekávané výstupy

  • G-CHE-03-008 heterocyklické sloučeniny

Učíte Heterocyklické sloučeniny trochu jinak?

Popište ScioBotu vlastními slovy, co s žáky chcete zvládnout a kolik máte času. Materiál přizpůsobí vašemu ŠVP, třídě i žákům se speciálními vzdělávacími potřebami.

Napsat ScioBotu

Související témata